医药胶囊妖精网站入口

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　　药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

　　制药生产企业审查评定标准中：25．7生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。

　　生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.

　　由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而妖精网站入口是控制湿度的一种理想设备。

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